综合药品稳定试验箱为医药产品质量保架护航、再现真实工况综合药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

1、 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。 2、 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。 3、 *风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有测试孔。 4、 进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。 5、 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。